Риглодем

Риглодем 10 мг: каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
Активное вещество:
Розувастатин кальция BP
экв. розувастатину 10 мг
Вспомогательные вещества:
микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, лактоза моногидрат, двухосновный фосфат кальция, повидон, очищенная вода, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, лаурилсульфат натрия, Super Coat (плёночное), диоксид титана, красный оксид железа.
Риглодем 20 мг: каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
Активное вещество:
Розувастатин кальция BP
экв. розувастатину 20 мг
Вспомогательные вещества:
микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, лактоза моногидрат, двухосновный фосфат кальция, очищенная вода, очищенный тальк, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, лаурилсульфат натрия, Super Coat (плёночное), диоксид титана, красный оксид железа.

• Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
• семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии (например, ЛПНП- аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.
• профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии.

Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой.
Может назначаться независимо от приема пищи.
До начала и во время терапии препаратом Риглодем пациент должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Риглодем 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена после 4 недель приема препарата. Дозу препарата повышать постепенно.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, повышение дозы до максимальной 40 мг может рассматриваться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг. Рекомендуется наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не принимавшим препарат. После 2-4 недельной терапии и/или при повышении дозы препарата Риглодем необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии: